Консультація генетика

Консультація генетика – перший крок планування здорової вагітності
Показання для проходження консультації у лікаря-генетика знадобиться у наступних випадках:
Вік майбутньої матері менше 18 років чи більше 35 років. Усі вагітні, старші за 35 років, мають підвищений ризик народження дітей з хромосомними захворюваннями. Консультація нашого лікаря Яковенко Кирила Вадимовича допоможе уникнути небажаних ситуацій.
Майбутні батьки – кровні родичі. Якщо пара складається з двоюрідних чи троюрідних братів та сестер, племінників, дядьків та тіток, необхідна медико-генетична консультація.
Викидні, повторні аборти чи мертвонародження. Приблизно 2-3 % таких випадків виникає через генетичні порушення у когось із пари, наприклад, носіння збалансованих хромосомних перебудов. Зареєстровані аномалії у одного з членів подружжя чи їхніх родичів – основне підґрунтя для консультації лікаря - генетика. До цього напрямку також відносяться зміни у біохімічних скринінгах І та ІІ триместрів.
Прийом медикаментів під час вагітності. Вживання алкоголю, наркотиків, проходження хіміотерапії, робота в шкідливих умовах праці у перший
Пренатально діагностовані аномалії у плода.
Супутні захворювання у матері, які можуть вплинути на розвиток плода чи результат вагітності.
У родині є хворий, у якого діагностовано спадкове захворювання, або є підозра на те, чим він страждає. Це можуть бути порушення опорно-рухової, центральної нервової системи, хромосомні чи моногенні захворювання, вроджені аномалії розвитку.
У сім’ї зареєстровано два і більше випадків раку молочної залози, яєчників чи інших форм раку.
Медико-генетична консультація – достатньо специфічна послуга, якою користуються тільки за необхідності. Така потреба пов’язана з плануванням вагітності чи виявленням підозри на вроджені аномалії плода. Проте консультація може розвіяти всі страхи та хвилювання, пов’язані з іншим випадком. Ви можете скористатися послугами нашого лікаря-генетика, який здійснює прийом у нашій Жіночі консультації №1.
Консультація лікарія передбачає інтерпретацію результатів скринінгу в 1-му та 2-му триместрах вагітності.